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BRC英國(guó)零售商協(xié)會(huì)認(rèn)證
  • BRC英國(guó)零售商協(xié)會(huì)認(rèn)證
  • BRC英國(guó)零售商協(xié)會(huì)認(rèn)證BRC標(biāo)準(zhǔn)涵蓋產(chǎn)品的關(guān)鍵控制體系、產(chǎn)品的質(zhì)量管理系統(tǒng)、產(chǎn)品控制、制程控制、工廠環(huán)境及人事。其條款分為三個(gè)水平,分別是基礎(chǔ)、及建議。把不符點(diǎn)分為嚴(yán)重、主要及輕微。BRC審核結(jié)果的判別是視
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BRC認(rèn)證 - 生產(chǎn)與質(zhì)量管理
  • BRC認(rèn)證 - 生產(chǎn)與質(zhì)量管理
  • BRC認(rèn)證 - 生產(chǎn)與質(zhì)量管理BRC標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生背景1998年,英國(guó)零售商協(xié)會(huì)根據(jù)本國(guó)食品工業(yè)發(fā)展的需要,與英國(guó)零售商群,認(rèn)證,實(shí)驗(yàn)室及學(xué)術(shù)團(tuán)體共同制定了BRC食品標(biāo)準(zhǔn)來(lái)評(píng)價(jià)各大零售商自由牌的供應(yīng)商。在相當(dāng)短的時(shí)間內(nèi),該
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REACH認(rèn)證費(fèi)用大約有多少?
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  • REACH認(rèn)證費(fèi)用大約有多少?REACH制度,中譯名《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授于權(quán)與限制制度》,是歐盟基于保護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境的長(zhǎng)遠(yuǎn)考慮,同時(shí)也為提歐盟化學(xué)工業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力,追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展,將建立的一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品
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REACH認(rèn)證費(fèi)用REACH認(rèn)證費(fèi)用
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  • REACH認(rèn)證費(fèi)用深圳市睿鼎企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司是一家從事管理體系認(rèn)證咨詢(xún)、產(chǎn)品認(rèn)證咨詢(xún)、產(chǎn)品檢測(cè)、工廠審核、綜合管理咨詢(xún)服務(wù)等。公司成立以來(lái)已為多的客戶(hù)提供了系列的管理咨詢(xún)服務(wù)。是目前的管理顧問(wèn)之一。顧
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REACH倒底是什么認(rèn)證?
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  • REACH倒底是什么認(rèn)證?REACH 到底是什么認(rèn)證?REACH 嚴(yán)格來(lái)說(shuō)不是一種認(rèn)證,而是一項(xiàng)替代了歐盟現(xiàn)有的數(shù)十項(xiàng)法規(guī)的新的管理法規(guī),從2007年6月1日正式生效。REACH同時(shí)也是歐盟的一個(gè)全的化學(xué)監(jiān)管體系,此法規(guī)強(qiáng)制要求
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3C認(rèn)證(新申請(qǐng))所需提交的文件資料
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  • 3C認(rèn)證(新申請(qǐng))所需提交的文件資料1.3C認(rèn)證意向申請(qǐng)書(shū)2.3C認(rèn)證正式申請(qǐng)書(shū)3.3C認(rèn)證申請(qǐng)人企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件4.3C認(rèn)證申請(qǐng)人的組織代碼證復(fù)印件(3C認(rèn)證申請(qǐng)人在我國(guó)境內(nèi)時(shí)須)5.申請(qǐng)3C認(rèn)證的產(chǎn)品描述文件(區(qū)別于產(chǎn)
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3C認(rèn)證3C認(rèn)證怎么去做?
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  • 3C認(rèn)證怎么去做3C認(rèn)證申請(qǐng)人在遞交《CCC我國(guó)強(qiáng)制產(chǎn)品認(rèn)證意向申請(qǐng)書(shū)》時(shí)需同時(shí)遞交3C認(rèn)證申請(qǐng)產(chǎn)品的彩色照片(外觀整體、產(chǎn)品銘牌)和該產(chǎn)品的技術(shù)資料(用途、工作原理、關(guān)鍵零配件、技術(shù)指標(biāo)或主要成分、適用范圍
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  • 3C認(rèn)證相關(guān)文章3C認(rèn)證相關(guān)文章
  • 3C認(rèn)證相關(guān)文章3C標(biāo)志一般貼在產(chǎn)品表面,或通過(guò)模壓壓在產(chǎn)品上,仔細(xì)看會(huì)發(fā)現(xiàn)多個(gè)小菱形的“CCC”暗記。每個(gè)3C標(biāo)志后面都有一個(gè)隨機(jī)碼,每個(gè)隨機(jī)碼都有對(duì)應(yīng)的廠家及產(chǎn)品。認(rèn)證標(biāo)志發(fā)放管理在發(fā)放強(qiáng)制產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志時(shí)
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3C認(rèn)證主要內(nèi)容概括起來(lái)有以下幾個(gè)方面
  • 3C認(rèn)證主要內(nèi)容概括起來(lái)有以下幾個(gè)方面
  • 3C認(rèn)證主要內(nèi)容概括起來(lái)有以下幾個(gè)方面:(一)按照世貿(mào)有關(guān)協(xié)議和通行規(guī)則,國(guó)依法對(duì)涉及人類(lèi)健康、動(dòng)植物生命和健康,以及環(huán)境保護(hù)和公共的產(chǎn)品實(shí)行統(tǒng)一的強(qiáng)制產(chǎn)品認(rèn)證制度。國(guó)的認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)統(tǒng)一負(fù)責(zé)國(guó)
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3C認(rèn)證產(chǎn)品及企業(yè)3C認(rèn)證產(chǎn)品及企業(yè)
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怎么查BSCI認(rèn)證有沒(méi)合格
  • 怎么查BSCI認(rèn)證有沒(méi)合格
  • BSCI認(rèn)證合格怎么查?工廠進(jìn)行BSCI認(rèn)證驗(yàn)廠,審核當(dāng)天審核員不會(huì)告訴工廠得分幾分,只是出具一份驗(yàn)廠審核總結(jié),由工廠確認(rèn)。審核后二周左右,公證行就會(huì)將報(bào)告上傳到BSCI數(shù)據(jù)庫(kù),為工廠生成DBID號(hào)和密碼然后工廠用DB
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sedex認(rèn)證-sedex輔導(dǎo)
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  • sedex認(rèn)證-sedex輔導(dǎo)!如今, Sedex已獲得了許多大型零售商和生產(chǎn)商的青睞,包括Co-op﹑Geest、Grampian- Foods﹑HallmarkCards……Sainsbury和Tesco。誕生背景:SEDEX是一家總部設(shè)在英國(guó)倫敦的非贏利組織,地點(diǎn)的公
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GMPC認(rèn)證是強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)么
  • GMPC認(rèn)證是強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)么
  • GMPC是強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)么不是,GMPC是為了規(guī)范化妝品企業(yè)生產(chǎn)一個(gè)良好操作規(guī)范,是一個(gè)鼓勵(lì)實(shí)施的指引。1992年,F(xiàn)DA頒布了化妝品GMP指引以引導(dǎo)化妝品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范其化妝品的生產(chǎn),從而保證化妝品的衛(wèi)生。歐盟為了保證在其境
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需要通過(guò)GMPC認(rèn)證的地區(qū)有哪些
  • 需要通過(guò)GMPC認(rèn)證的地區(qū)有哪些
  • 需要通過(guò)GMPC認(rèn)證的地區(qū)有哪些為了保障使用化妝品,各國(guó)建立了嚴(yán)格的指令或法規(guī),化妝品出口要符合當(dāng)?shù)氐姆ㄒ?guī)標(biāo)準(zhǔn)。原則上只要從事化妝品的生產(chǎn)就須通過(guò)GMPC認(rèn)證,目前三個(gè)版本的GMPC,即GMPC(US)美標(biāo), GMPC(EU)歐標(biāo),
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BRC認(rèn)證審核證的期為多久
  • BRC認(rèn)證審核證的期為多久
  • BRC審核證的期為多久BRC證分為A,B,C,D四個(gè)等級(jí),效期根據(jù)產(chǎn)品類(lèi)別和等級(jí)不同。有周期6個(gè)月的,12個(gè)月的,24個(gè)月的。3.若GMPC審核不通過(guò),是否可以改正之后繼續(xù)申請(qǐng)審核?改正時(shí)限是多久?審核不通過(guò),可以更正后繼續(xù)
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GMPC認(rèn)證什么是GMPC?
  • GMPC認(rèn)證什么是GMPC?
  • 什么是GMPC?簡(jiǎn)介:1992年,F(xiàn)DA頒布了化妝品GMP指引以引導(dǎo)化妝品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范其化妝品的生產(chǎn),從而保證化妝品的衛(wèi)生。歐盟為了保證在其境內(nèi)生產(chǎn)的和銷(xiāo)售的化妝品(包括從歐盟境外輸入)不會(huì)對(duì)消費(fèi)者的健康造成傷害于19
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GMPC認(rèn)證如何取得GMPC證?
  • GMPC認(rèn)證如何取得GMPC證?
  • 如何取得GMPC證?1.注重過(guò)程中產(chǎn)品的質(zhì)量,衛(wèi)生與的管理制度;2.適用于藥品,食品,化妝品等行業(yè);3.要求從原料,人員,設(shè)施設(shè)備,生產(chǎn)過(guò)程,包裝運(yùn)輸,運(yùn)作環(huán)境,質(zhì)量控制等各環(huán)節(jié)按有關(guān)法規(guī)的要求,形成一套可操作
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gmpc認(rèn)證 具體要求有哪些?
  • gmpc認(rèn)證 具體要求有哪些?
  • gmpc認(rèn)證 具體要求有哪些?人員入職健康檢查合格的人員才能從事化妝品生產(chǎn),而且員工須有良好的個(gè)人衛(wèi)生狀況和習(xí)慣。對(duì)員工要進(jìn)行技能和衛(wèi)生培訓(xùn)。廠房和設(shè)施無(wú)論是車(chē)間的設(shè)計(jì)、建筑材料的選用,還是生產(chǎn)線的設(shè)計(jì)安裝
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GMPC認(rèn)證主要內(nèi)容是什么?如何取得GMPC證?
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GMPCA認(rèn)證什么是GMPC認(rèn)證
  • GMPCA認(rèn)證什么是GMPC認(rèn)證
  • 什么是GMPC認(rèn)證GMP(GMP Good Manufacturing Practice)即良好生產(chǎn)規(guī)范,早是美國(guó)國(guó)會(huì)為了規(guī)范藥品生產(chǎn)而于1963年頒布的。這也是一部GMP。由于GMP在規(guī)范藥品的生產(chǎn),提藥品的質(zhì)量,藥品的方面,F(xiàn)DA(美國(guó)食品、藥品
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