GMPC\GMP與ISO9000有何區(qū)別?
GMP與ISO9000有何區(qū)別？
GMP（Good Manufacturing Practice）即藥品 生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的通用準(zhǔn)則，ISO9000是由標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）頒布的關(guān)于質(zhì)量管理和質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)體系。
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GMP具有區(qū)域，多數(shù)由各國(guó)結(jié)合本國(guó)國(guó)情制定本國(guó)的GMP，適用于藥品生產(chǎn)行業(yè)。ISO9000質(zhì)量體系是的質(zhì)量體系，適用于生產(chǎn)行業(yè)，也適用于服務(wù)、經(jīng)營(yíng)、金融等行業(yè)，因而具廣

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GMP是、強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)，大多數(shù)國(guó)或地區(qū)的GMP具有法律效力，它的實(shí)施具有強(qiáng)制，其所規(guī)定內(nèi)容不得增刪。ISO9000的推進(jìn)、貫徹、實(shí)施是建立在企業(yè)自愿基礎(chǔ)上的，
可進(jìn)行選擇、刪除或補(bǔ)充某些要素。 

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