
1.沒有yang ben容量或細(xì)胞數(shù)。與傳統(tǒng)流式細(xì)胞分析儀,可以處理任何小yang ben數(shù)量從5μl回收率高的細(xì)胞懸液,通常需要至少2萬個(gè)細(xì)胞來進(jìn)行單細(xì)胞分離。
2.溫和的分配。脆弱細(xì)胞的剪切應(yīng)力更低(更好的生存能力),分選過后細(xì)胞活性高于FACS或分選的細(xì)胞。
3.單細(xì)胞率達(dá)到95%左右。分選后單細(xì)胞率高達(dá)95%以上,而單細(xì)胞測(cè)序系統(tǒng)通常單細(xì)胞率只有50%左右。
4.兼容任何收集孔板,如96、384、1536或自定義微孔板等。單細(xì)胞測(cè)序系統(tǒng)無法兼容這么多類型收集孔板。
5.除了分選單細(xì)胞,還可以分配納升級(jí)別試劑。
單細(xì)胞分離儀可以用于單抗藥物開發(fā)的前期鋪板實(shí)驗(yàn),可以準(zhǔn)確在孔板中分選單細(xì)胞并保存細(xì)胞的活性,克隆的效率能節(jié)約克隆的時(shí)間成本以及耗材成本等。
單細(xì)胞分離技術(shù):
1.基于溫和而高精度的壓電聲學(xué)分配技術(shù)。
2.對(duì)分配器噴嘴內(nèi)的細(xì)胞進(jìn)行自動(dòng)光學(xué)監(jiān)。
3.根據(jù)每個(gè)樣品,機(jī)器對(duì)分配步驟測(cè)繪。
4.細(xì)胞的位置決定是否滿足單細(xì)胞條件,從而決定是否在下一滴中被分選。
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