5-氟-2-甲基苯甲酸是一種重要的電子化學(xué)品光引發(fā)劑的原料，同時(shí)也是一個(gè)極具發(fā)展?jié)摿Φ尼t(yī)藥中間體。本次化浪化學(xué)試劑網(wǎng)將主要給大家介紹一下該試劑的制備方法。

該試劑有多種制備方法，例如在強(qiáng)堿性條件下直接加熱水解5-氟-2-甲基苯腈后得到5-氟-2-甲基苯甲酸，但是該方法雖然簡(jiǎn)單且收率高，但是其原料5-氟-2-甲基苯腈的合成線路復(fù)雜、成本高。或者是以2-溴-5-氟甲苯為原料，通過格式反應(yīng)得到鎂鹽，再與干冰反應(yīng)制得5-氟-2-甲基苯甲酸，這種方法的反應(yīng)條件太苛刻，要求在無水無氧的條件下進(jìn)行，不利于工業(yè)化的大量生產(chǎn)。或者用5-氟苯甲酸為原料，與仲丁基鋰或叔丁基鋰直接發(fā)生拔氫反應(yīng)，得到鋰鹽，再與碘甲烷發(fā)生置換反應(yīng)，得到5-氟-2-甲基苯甲酸，該方式不僅反應(yīng)條件苛刻，而且異構(gòu)體較多，精制比較麻煩，收率也低。

在這里我們主要給大家介紹以下這種方式，相對(duì)來說反應(yīng)條件比較簡(jiǎn)單，收率也算理想。首先在2L的四口反應(yīng)瓶中加入110g間氟甲苯，550g1,2-二氯乙烷，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，降溫至0攝氏度，加入無水但綠化率146.3g，然后緩慢滴加200.2g的三氯乙酰氯，將反應(yīng)溫度控制在0-10攝氏度，當(dāng)間氟甲苯剩余量小于0.5%時(shí)停止反應(yīng)。將反應(yīng)液當(dāng)如800g的5%的冷鹽酸中，充分?jǐn)嚢韬箪o置分層，去除上層水相，用有機(jī)相再水洗一次。可以得到2,2,2-三氯-1-（5-氟-2-甲基苯基）乙酮含量76%左右。

在上一步的有機(jī)相中，加入30%的氫氧化鈉水溶液440g，攪拌1小時(shí)后，用濃鹽酸調(diào)節(jié)PH值至3-4，靜置分液后去除水相，再用水洗滌一次，長(zhǎng)夜蒸餾去除溶劑，可以得到z終產(chǎn)物的粗品約148g。在粗品中加入360g甲苯，加熱至回流，待溶液清澈后，降溫至20攝氏度，過濾干燥后得到94g精制品。

以上就是化學(xué)試劑5-氟-2-甲基苯甲酸的制備方法了，更多信息請(qǐng)進(jìn)入化浪化學(xué)試劑網(wǎng)進(jìn)行查看或咨詢。關(guān)注公眾號(hào)“化浪視野”還有更多化工行業(yè)的新聞資訊每日推送。

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